Tư vấn GMP PIC/S - Chứng nhận GMP về Quy phạm thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm (PIC/S). Giới thiệu quy trình tư vấn, Thủ tục đăng ký báo giá dịch vụ đào tạo, tư vấn GMP PIC/S

Tư vấn Chứng nhận GMP PIC/S - Quy phạm thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm (PIC/S)

Trong quá trình hội nhập toàn cầu trong lĩnh vực dược phẩm, bên cạnh “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) còn có hướng dẫn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” của Châu âu (EU), “Thực hành tốt sản xuất thuốc” của Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm (PIC/S). Để triển khai các hoạt động hội nhập lĩnh vực dược phẩm trong khu vực (ACCSQ/PPWG), các nước ASEAN dự kiến áp dụng chung hướng dẫn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) của Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm (PIC/S) để tiến tới thừa nhận và công nhận lẫn nhau.

Việc áp dụng “Thực hành tốt sản xuất thuốc” của Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm (PIC/S) là một trong những yêu cầu cơ bản giúp các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm Việt Nam nâng cao hệ thống đảm bảo chất lượng, hệ thống hồ sơ tài liệu, thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định hệ thống máy móc thiết bị v.v…. đáp ứng với các yêu cầu GMP trong quá trình triển khai sản xuất thuốc theo nguyên tắc “ Thực hành tốt sản xuất thuốc” giúp các doanh nghiệp sản xuất thuốc tại Việt nam có đủ năng lực và kinh nghiệm, nâng cao chất lượng sản phẩm là niềm tin cậy của các đối tác và khách hàng trong tiến trình Việt Nam hội nhập sâu rộng vào nền kinh tế Quốc tế.